Selasa, 26 Maret 2019

Mata Cantik dengan Lasik di KMN EYE CARE

Sebel ga sih lagi enak2 liburan terus tiba2 kacamatamu jatuh dan patah? Itulah yang aku rasain waktu liburan kemarin. Sewaktu aku lagi antri di imigrasi tiba2 kacamata yang aku selipin di kepalaku jatuh dan gagangnya langsung patah. Sumpah unmood banget. Untungnya pada saat itu aku udah selesei liburan jadi mau balik ke Indonesia. Tapi kan tetep aja begitu balik di Indonesia aku harus beli kacamata baru lagi hmmmm
Akhirnya aku penasaran dong aku cari di google penyebab mata minus, dan ternyata banyak faktor diantaranya :
1. Membaca di cahaya redup
2. Membaca terlalu dekat
3. Melihat layar monitor terlalu dekat atau lama
4. Tidak rutin memakai kacamata atau lensa minus
5. Sering terpapar sinar ultraviolet
Padahal aku sebagai karyawan dan traveler ala-ala ini ga pernah bisa jauh dari paparan hp dan laptop. Huft. Akhirnya aku searching lagi gimana caranya agar mata minusku ga bertambah parah. Paling engga biar ga mengganggu akitifitas. So ini dia caranya agar mencegah mata minus bertambah parah :
- Rutin mengonsumsi sayur dan buah yang mengandung vitamin A.
- Selalu berusaha untuk mengistirahatkan mata setelah membaca, dengan melihat ke kejauhan selama 20 detik.
- Atur jarak baca menjadi 40–45 cm.
- Hindari membaca sambil tiduran atau di ruangan dengan cahaya yang kurang.
- Gunakan kacamata hitam saat bepergian di siang hari, untuk melindungi mata dari paparan sinar ultraviolet secara langsung.
- Lakukan pemeriksaan rutin ke dokter mata untuk mengetahui kondisi mata Anda saat ini, sehingga jika ada ganguan dapat segera ditangani segera.
- Lasik mata
Hah? Lasik mata? Apa tuh? Makin penasaran dong akunya. Ngeri ga sih ngebayangin mata kamu di belek terus nangis darah?? Kalo salah ngiris gimana?? Huaaaa ga tahaaannn. Imajinasiku terlalu liar. Tapi untungnya aku dapat rekomendasi dari teman tempat lasik mata dengan teknologi lasik terbaik yaitu Klinik Mata Nusantara Eye Care.
Pasti pernah denger dong Klinik Mata Nusantara?? Rumah Sakit Mata/Klinik Mata KMN EyeCareini berlokasi di Kemayoran, Kebon Jeruk, Lebak Bulus. Selain itu, hampir semua dokter mata terbaik di KMN Eye Care telah menjalani pelatihan berstandar internasional  sesuai dengan bidang spesialisasinya masing-masing, yang meliputi spesialisasi di bidang berikut ini:
- Retina
- Katarak
- LASIK
- Glaukoma
- Bedah Plastik Kecantikan Mata dan Bedah Plastik Kelopak Mata (Okuloplasti & Blefaroplasti)
- Mata Kering
- Kedokteran Mata Anak (Oftalmologi Pediatrik)
- Mata Juling (Strabismus)
- Retinopati pada Bayi Prematur
Nah karena aku lagi penasaran banget nih sama LASIK, yuk kita bahas lebih lanjut LASIK KMN EYE CARE. LASIK, atau Laser Assisted In-Situ Keratomileusis, adalah tindakan medis yang menghasilkan penglihatan yang lebih baik bagi para pasien. Tindakan ini memanfaatkan laser untuk membentuk kembali kornea, atau bagian yang jernih dan bulat pada bagian depan mata. Prosedur ini dapati dilakukan pada pasien yang mengalami kelainan refraksi:
- Kelainan refraksi,
- Rabun jauh/mata minus (miopia),
- Rabun dekat/mata plus (hipermetropia)
- Mata silinder (astigmatisme).

LASIK adalah sebuah solusi bagi para pasien yang menderita kelainan refraksi/gangguan penglihatan seperti yang disebutkan di atas. LASIK merupakan prosedur permanen yang dapat menghilangkan ketergantungan pemakaian kacamata atau lensa kontak. Di KMN EyeCare, LASIK memberikan sebuah pengalaman yang nyaman dan menyenangkan. Tindakan ini tidak menggunakan "pisau" sama sekali. Para Dokter Mata KMN EyeCare yang sangat terampil dalam menggunakan teknologi laser excimer yang telah disetujui oleh FDA untuk mengoreksi penglihatan pasien. Di KMN EyeCare, LASIK berlangsung dengan cepat serta tidak menimbulkan rasa sakit, dan pemulihannya pun cepat dengan hasil yang menakjubkan!

Pasti mahal?? Iyaalaahhh secara mata cuy.
- Satu mata Rp 14.000.000,-
- Dua mata Rp 28.000.000,-
- Biaya pemeriksaan secara menyeluruh sekitar Rp 5.000.000,-
Sudah termasuk:
- Biaya Administrasi
- Konsultasi Dokter
Biaya LASIK untuk dua mata adalah sebesar Rp 33.000.000,-*
* Biaya LASIK pada kedua belah mata, sudah termasuk pemeriksaan penunjang

Kelebihan LASIK di KMN EyeCare, yaitu:
- Teknologi Bladeless LASIK atau tanpa pisau
- Proses yang nyaman & cepat, hanya 20 menit 2 mata
- Dokter berpengalaman
- Pemulihan cepat & hasil menakjubkan
- Memghilangkan minus

KMN EYE CARE ini ternyata langganan artis loh, sebut saja Rio Motret dan Kevin Julio. Mau tahu testimoni mereka??

Rio Motret

“Sebagai seorang fotografer, dibutuhkan penglihatan yang sempurna untuk menghasilkan foto yang sempurna. Setelah bertahun-tahun memakai lensa kontak dan kacamata, akhirnya saya memutuskan untuk menjalani LASIK di KMN. Prosesnya cepat dan tanpa rasa sakit, dan selesai hanya dalam waktu beberapa detik. Saya sangat puas dengan hasil LASIK saya dari KMN. Saya merasa seperti terlahir kembali!”

Kevin Julio

"Layanannya luar biasa! Dokter menjelaskan semuanya kepada saya dengan sangat detil. Prosedur LASIK hanya berlangsung sekitar 30 menit. Setelah itu mata saya udah terang banget dan bisa melihat semuanya dengan jelas banget".

Gimana shay, tertarik untuk lasik mata di KMN EYE CARE ?? kalian bisa kunjungi KMN terdekat nih. Aku kasih tahu yaa dimana aja lokasinya
1. KMN EyeCare Kemayoran - The Mansion Kemayoran, Bougenville - Tower Fontana, Jl. Trembesi Blok D4, Bandar Baru, Kemayoran, Jakarta 14410
2. KMN EyeCare Jakarta Selatan - Jl. RA Kartini No.99, Lebak Bulus, Jakarta 12440
3. KMN EyeCare Kebon Jeruk - Jl. Arjuna Utara No.50, Kebon Jeruk, Jakarta 11510

Bisa juga kalian kepoin medsosnya nih shay
FB: KMN EyeCare
TW: @KMNEyeCare
IG: kmneyecare
YT: KMN EyeCare
www.klinikmatanusantara.com

Nah segitu dulu yaa info shay. Aku mau mencari sebongkah berlian dulu buat lasik mata di KMN EYE CARE biar mata aku makin catik dengan lasik. Bhay kacamataaaa

See you next julit gengs.

<div><a href="http://id.revu.net/link/p/5c77a52c13c97878876129" target="_blank"><img src="https://io.id.revu.net/post/5c77a52c13c97878876129.5c2ddde12e83c065315176.revu"/></a></div>

Jumat, 15 Maret 2019

Beware with Rare Disease

Disclaimer!!! Ini adalah artikel kesehatan terpanjang yang pernah publish di blog tante julit. Sekaligus artikel yang penuh dengan pengetahuan tentang penyakit langka. Jadi jangan sampe skip bacanya okey shay

Jakarta, 27 Februari 2019 - Dalam rangka memperingati Hari Penyakit Langka Sedunia 2019, Sanofi Indonesia bermitra dengan Yayasan MPS dan Penyakit Langka Indonesia mengadakan sharing session. Tema tahun ini adalah #LiveWithRare yang membahas mengenai tantangan dan harapan para pasien penyakit langka atau rare disease.

Hari Penyakit Langka ini membuka kesempatan untuk menginformasikan dampak penyakit langka yang seringkali membebani pasien dan mempengaruhi keluarga. Mengingat kelangkaan penyakit tersebut, kondisi ini membuat sulit untuk didiagnosis dan diobati.

Pada sharing session kali ini, empat orang tua yang merupakan perwakilan dari keluarga pasien dengan 4 jenis penyakit langka yang berbeda turut hadir dalam menyampaikan pengalaman serta tantangan yang mereka hadapi dalam menjalani perawatan sehingga menjadi beban yang mempengaruhi keluarga, dan menyampaikan harapan keluarga mereka terhadap pasien.

"Saya memerlukan waktu satu tahun lebih untuk mendapatkan diagnosis yang tepat untuk penyakit langka anak saya", tutur Ibu Fitri Yenti, orang tua dari Umar Abdul Azis, pasien MPS II. Sulitnya mendapatkan diagnosis yang tepat adalah salah satu hambatan terbesar bagi para pasien. Alhasil, para pasien harus menjalankan uji medis yang panjang. Salah satu penyebab diagnosis tidak tepat adalah pengetahuan mendalam mengenai penyakit langka yang belum merata di kalangan tenaga dokter ahli. Orang tua Umar awalnya tidak mengetahui penyebab terganggunya pertumbuhan Umar. Umar pertama kali didiagnosis ketika berusia 3 tahun 7 bulan, dimana ia mengalami kemunduran dalam pertumbuhan dan perkembangannya. Saat ini, umar berumur 7 tahun, dan harus melakukan perawatan terapi seminggu sekali di RSCM.

Orang tua dari pasien lainnya, adalah Bapak Agus Sulistyono, ayah dari Pinandito Abid Rospati, pasien Pompe Disease. "Saya mendapati penyakit Pompe yang dialami Dito sekitar akhir tahun 2018 ketika di RSCM dan Dito masih berumur 3 tahun. Hati saya hancur dan putus asa mengetahui biaya pengobatan dan perawatan yang harus Dito jalani seumur hidupnya". Akibat penyakit yang dideritanya, Dito harus mengandalkan alat ventilator untuk membantunya bernapas, dan obat untuk Dito merupakan salah satu jenis orphan drug yang sulit didapat. "Sekalipun ada, obatnya harus dipesan dari luar negeri dengan harga yang sangat mahal, kalau kami harus berjuang sendiri, uang hasil jerih payah sendiri, saya tidak akan bisa mencukupinya", papar Pak Agus. Beban psikologis juga termasuk tantangan yang dirasakan. Orang tua anak penyandang penyakit langka terkadang merasa tidak melakukan apapun untuk meringankan rasa sakit sang anak. Proses pencarian dokter dan perawatan yang tepat pun melelahkan mental.

Terkadang ada kasus dimana perawatan yang tepat sudah tersedia, namun akses perawatannya untuk sang pasien merupakan sebuah tantangan tersendiri. Ibu Amin, orang tua dari Athiyatul Maula, pasien penyakit Gaucher Disease yang berasal dari Jambi. Tak hanya Athiya, ternyata kakaknya, Sukron, juga menderita kelainan yang sama dan telah meninggal di usia 2 tahun 5 bulan. "Saat itu, kami terlambat mendapati diagnosis penyakit langka ini karena adanya keterbatasan akses tenaga kesehatan untuk bisa mendiagnosis dengan tepat. Tapi, setelah melihat gejalanya penyakit yang serupa dengan Sukron, kami langsung segera membawa Athiya ke dokter. Mulanya di Jambi, lalu kami pergi ke Padang, sampai akhirnya kami membawa hasil CT Scan diagnosis dokter disana ke RSCM, dimana kami akhirnya bertemu dengan Dr.dr.Damayanti Rusli Sjarif, SpA(K)".

Tidak hanya perjalanan panjang untuk mendapatkan diagnosis tepat dari dokter ahli dan biaya yang mahal, namun apabila tidak ada terapi dan perawatan intensif berkelanjutan kepada para pasien penderita penyakit langka, maka pertumbuhan dan progres kesembuhannya terancam tidak stabil. Belum lagi beban sosial yang harus dialami orang tua dan anak yang merasa dikucilkan oleh masyarakat karena ada stigma yang mempengaruhi penyakit langka, sehingga anak lain merasa ragu untuk bermain atau berteman dengan anak yang memiliki penyakit langka.

"Setiap anak adalah generasi pemimpin masa depan dan harapan bangsa, oleh karena itu diharapkan pemerintah dapat mendukung anak-anak dengan penyakit langka dalam menghadapi tantangan untuk memastikan akses yang sama ke layanan kesehatan dan kehidupan berkualitas. Saya harap agar makin banyak masyarakat dan pemangku kepentingan terkait mempunyai kesadaran tentang keberadaan penyakit langka, dan keterlambatan pengobatan tidak terjadi pada anak-anak penyakit langka. Semakin dini anak-anak berpenyakit langka ditangani dengan treatment yang tepat, maka kualitas hidup mereka pun akan baik", tutur Ibu Peni, menyampaikan harapannya di Hari Penyakit Langka Sedunia

About Rare Disease (Penyakit Langka)


- Berdasarkan European Organization for Rare Disease (EURODIS), rare disease (penyakit langka) adalah suatu penyakit yang jumlah penderitanya sangat sedikit apabila dibandingkan dengan jumlah populasi pada umumnya
- Di Eropa, suatu penyakit dikatakan langka jika penyakit tersebut dialami kurang dari 2.000 orang di suath negara
- Di Asia Tenggara, lebih dari 45 juta orang atau sekitar 9% dari populasinya menderita penyakit langka
- Penyakit langka biasanya bersifat kronis, progresif, dan mengancam kehidupan penderita
- 50% dari penderita penyakit langka berusia kurang dari 19 tahun, dimana 30% diantaranya meninggal dunia sebelum mencapai umur 5 tahun
- 80% penyebab dari penyakit langka adalah kelainan genetik
- Secara umum, terdapat hingga 7.000 jenis penyakit yang dapat diklasifikasikan sebagai penyakit langka

Gejala Penyakit Langka

- Lebih dari 7.000 jenis penyakit langka memiliki gejala yang berbeda-beda, terlihat dari tanda-tanda yang berbeda dari setiap penderita
- Gejala yang muncul seringkali menyerupai penyakit lain sehingga menyulitkan diagnosis awal penyakit langka, dan berdampak pada kesalahan diagnosis dan perawatan

Pengobatan dan Perawatan : Orphan Food and Drugs

- Belum semua penyakit langka dapat disembuhkan. Hanya sekitar 5% penyakit langka yang telah memiliki terapi. Tetapi dengan perawatan medis yang tepat dan sesuai, pasien bisa memperbaiki kualitas kehidupan dan memperpanjang harapan hidupnya.
- Orphan drugs dan orphan food adalah produk medis yang digunakan untuk diagnosis, pencegahan, dan perawatan penyakit langka
- Sebuah obat atau makanan dikategorikan sebagai orphan karena dalam kondisi pemasaran normal, obat atau makanan tersebut sulit untuk dipasarkan dikarenakan hanya ditujukan untuk sejumlah kecil pasien yang menderita penyakit langka

Kesulitan dan tantangan pada keluarga dan penderita penyakit langka

- Kurangnya akses untuk mendapatkan diagnosis yang benar. 40% dari penderita penyakit langka pernah mendapatkan diagnosis tidak tepat, setidaknya sekali
- Kurangnya informasi mengenai penyakit langka
- Kurangnya pengetahuan ilmiah akan penyakit langka
- Konsekuensi sosial
- Minimnya fasilitas kesehatan yang dapat mengenali dan menangani penyakit langka
- Biaya perawatan dan pengobatan yang tinggi
- Terbatasnya akses terhadap fasilitas perawatan dan pengobatan

Beberapa jenis penyakit langka yang di temui di Indonesia

Lysosomal Storage Disorders

- Lysosome adalah sel organelle (salah satu bagian dari sel yang memiliki fungsi tertentu) yang mencerna makro molekul dalam jumlah yang besar sehingga jumlahnya bisa dikurangi
- Lysosomal Storage Disorders adalah penyakit metabolisme bawaan yang terjadi akibat kurangnya enzim tertentu dalam tubuh seseorang. Hal ini mengakibatkan tubuh tidak bisa mencerna serta menghancurkan lemak dan gula. Lemak dan gula ini menumpuk di dalam Lysosome, tempat dimana enzim menjadi aktif, sehingga dapat mengganggu fungsi tubuh
- Kelainan ini bersifat progresif dan dapat mempengaruhi organ seperti hati, limpa, otak dan tulang
- Fitur klinis yang sering ditemukan termasuk hepatosplenomegaly (pembengkakan pada limpa dan hati), kelainan bentuk tulang, penurunan perkembangan, kehilangan sensori (pendengaran dan penglihatan) serta bentuk wajah yang khas. Kebanyakan dari kondisi ini terjadi karena kelainan kromosom dan genetika
- Beberapa tipe kelainan LSD adalah MPS II, Gaucher, dan Pompe Disease

MPS II

- Penyakit genetika ini disebabkan karena tidak adanya enzim idunorate sulfotase yang memiliki peranan penting untuk memecahkan mucopolysaccharides (rangkaian molekul gula yang berfungsi untuk menyembuhkan jaringan lunak pada tubuh) dermatan dan heparan sulfate. Oleh karena itu, dua material ini tetap berada dalam sel darah sehingga menyebabkan kerusakan yang berkelanjutan.
- Mukopolisakaridosis (MPS) tipe II terjadi pada 1 dari 100.000 orang dimana 1 dari 170.000 berjenis kelamin laki-laki
- Pada umumnya penderita adalah laki-laki. Walaupun demikian, jika ibu merupakan carrier, maka ada kemungkinan sekitar 50% anak laki-lakinya akan terlahir dengan penyakit ini. Hal ini berlaku pula jika carrier-nya adalah saudara perempuan atau saudara kandung ibu yang perempuan
- Pada bayi, gejalanya tidak terlihat dengan jelas namun dengan semakin rusaknya sel maka gejala akan semakin terlihat. Gejala yang umumnya terjadi adalah kegagalan dari perkembangan beberapa organ tubuh, bentuk wajah yang khas, dan ketidaknormalan pada kerangka tubuh
- Penyakit ini dapat diatasi dengan terapi enzim
- Enzyme Replacement Therapy (ERT) menggunakan intravenous solution (IV) untuk menggantikan enzim yang kurang ataupun hilang di tubuh. Terapi ini akan membantu memperlambat berkurangnya enzim di dalam tubuh

Gaucher
- Penyakit langka lainnya adalah Gaucher Disease yang merupakan penyakit keturunan, dapat menyerang pria dan wanita yang disebabkan kurangnya enzim acid-8 glucosidase pada tubuh yang berfungsi untuk memecah substansi lemak pada tubuh yang dikenal dengan glucosylceramide (or GL-1)
- Ketika tubuh tidak menghasilkan jumlah enzim yang cukup, maka GL-1 akan menumpuk pada bagian sel yang bernama Lysosome. Proses ini akan membuat sel menjadi semakin besar. Sel besar inilah yang disebut dengan sel Gaucher
- Sel Gaucher dapat ditemukan di beberapa bagian tubuh seperti limpa, hati, dan sumsum tulang
- Efek yang terjadi pada setiap orang berbeda-beda. Pada beberapa kasus yang ditemukan, gejala dapat teridentifikasi dari sejak lahir namun pada beberapa pasien, gejalanya minimal sehingga tidak dapt terdeteksi hingga beberapa tahun kemudian
- Pada umumnya, perut penderita menjadi besar karena limpa yang membesar. Gejala lainnya seperti rasa nyeri pada tulang dan sendi, cepat merasa letih, pendarahan ataupun mudah memar. Penyakit ini dapat mempengaruhi kerja hati, paru, dan juga otak
- Pengobatan penyakit ini dapat dilakukan dengan terapi enzim dan pemberian obat yang tepat
- Ada tiga tipe penyakit Gaucher yaitu :
• Gaucher tipe 1 : Inilah tipe penyakit Gaucher yang paling sering terjadi yang dikenal juga dengan sebutan "Adult Gaucher Disease" yang bisa menyerang siapa saja. Biasanya, gejala awal terjadi ketika mereka masih anak-anak dan biasanya belum terdiagnosis. Gejala umumnya adalah pembengkakan limpa yang disertai nyeri tulang, dan masalah lain seperti mudah lelah, pendarahan, memar serta sakit paru. Namun penyakit ini tidak mempengaruhi kerja otak. Penderita penyakit Gaucher tipe 1 dapat menjalani kehidupan yang normal walaupun akan memerlukan pengobatan seumur hidupnya
• Gaucher tipe 2 : penyakit ini tergolong kronis dan menyerang bagian tubuh lainnya seperti mata, otak, otot seperti mata juling, tangan dan kaki menjadi kaku, kejang, dan kesulitan menelan makanan. Anak-anak yang menderita Gaucher tipe 2 sering kali tidak dapat bertahan hingga usia 2 tahun
• Gaucher tipe 3 : tipe 3 jarang ditemukan namun gejalanya serupa dengan tipe 1 dengan adanya gejala tambahan neuronopathic (merusak saraf). Namun gejala neuronopathic pada tipe 3 tidak seberbahaya seperti pada tipe 2. Bagi penderitanya yang berhasil mencapai masa remaja, mereka biasanya dapat bertahan hidup hingga usia 40 tahun

Pompe

- Penyakit Pompe disebabkan oleh kekurangan atau disfungsi enzim yang disebut asam alfa glukosidase (GAA). Ketika GAA tidak bekerja sebagaimana mestinya, glikogen menumpuk di otot sehingga menyebabkan gejala yang melemahkan.
- Ada dua kategori utama :
• IOPD (Infantile Onset Pompe Disease)
Tejadi di bawah usia 1 tahun. Gejalanya melibatkan jantung
• LOPD (Penyakit Pompe Onset Akhir)
Usia 1-60+ tahun. Gejala jantung biasanya tidak ada
- Biasanya, dalam serat otot, glikogen tidak ada dan dipecah oleh enzim GAA dalam lisosom seluler. Namun, pada serat otot yang terkena penyakit Pompe, glikogen tidak dapat dipecah oleh enzim GAA, menyebabkan penumpukan di dalam lisosom, mengganggu proses sel yang sehat dan merusak sel otot
- Penyakit Pompe tidak dapat terdiagnosis selama bertahun-tahun
- Penyakit Pompe terjadi pada sekitar 1 dari 40.000 orang
- Penyakit Pompe diwarisi secara resisif autosom. Jika hanya satu gen turunan yang berpengaruh, anak tersebut akan menjadi pembawa

Glucose-Galactose Malabsorption

- Glucose-galactose malabsorption (GGM) adalah kelainan metabolisme genetik dimana usus kecil tidak mampu mencerna, menyalurkan, dan menyerap glukosa serta galaktosa (monosakarida/gula sederhana). Di seluruh dunia, terdapat 200 kasus GGM dimana dua pertiga dari kasus tersebut terjadi pada perempuan
- Glukosa dan galaktosa memiliki struktur kimiawi serupa dan umumnya memiliki enzim pencernaan yang sama. Enzim inilah yang membuat glukosa dan galaktosa dapat masuk ke dalam sel-sel usus kecil untuk selanjutnya diserap dan disalurkan ke sel-sel lain. Kondisi GGM disebabkan mutasi kromosom 22 sehingga enzim tidak dapat berfungsi secara normal. Pengobatan GGM meliputi eliminasi susu dan produknya karena susu mengandung laktosa yang diurai menjadi glukosa dan galaktosa
- Gejala GGM dapat terjadi sejak hari pertama bayi lahir dan menerima asupan laktosa dari susu
- Gejalanya antara lain diare yang kronis, dehidrasi, dan gagal tumbuh kembang
- Diagnosis dan perawatan sejak dini sangatlah penting mengingat kelainan ini dapat mengancam keberlangsungan hidup
- Kebutuhan asupan gula pada penyandang GGM yang masih bayi diganti dengan orphan food khusus pengidap GGM. Asupan ini berbentuk susu formula hidroalergenik atau ketogenik, yaitu susu tanpa kandungan glukosa ataupun galaktosa. Susu khusus ini hanya diproduksi setahun sekali

About Sanofi Indonesia

Sanofi di dedikasikan untuk membantu manusia dalam menghadapi permasalahan kesehatan. Sanofi adalah perusahaan biofarmasi global yang fokus pada kesehatan manusia. Kami mencegah penyakit dengan vaksin serta menyediakan perawatan inovatif untuk mengatasi rasa sakit dan meringankan penderitaan. Kami berdiri bersama orang-orang yang mengidap penyakit langka dan jutaan lainnya yang menderita kondisi kronis jangka panjang. Bersama lebih dari 100ribu karyawan di 100 negata, Sanofi mengubah inovasi ilmiah menjadi solusi perawatan kesehatan di seluruh dunia.

About Yayasan MPS dan Penyakit Langka
Yayasan Muchopolysacchariodosis dan Penyakit Langka Indonesia merupakan organisasi non profit yang didirikan sejak tahun 2016. Yayasan Muchopolysacchariodosis dan Penyakit Langka Indonesia memberikan dukungan kepada pasien penyakit langka dan merupakan jembatan antara pasien dengan penyakit langka dan tenaga kesehatan yang tepat.

Total anggota dari Yayasan MPS dan Penyakit Langka Indonesia adalah +/- 50 pasien termasuk di dalamnya pasien denga penyakit MPS I, MPS II, MPS IIIB, MPS IVA, PKU, Fabry, MSUD, dan penurunan PTPS.

Yayasan MPS dan Penyakit Langka Indonesia memiliki visi dan misi untuk mendukung keluarga para pasien dengan penyakit langka serta meningkatkan kesadaran dan pemahaman tentang penyakit langka, baik tenaga kesehatan maupun masyarakat secara umum.

For more info :

Sharon Loreta Olich
Country Communications and CSR Head Sanofi Indonesia
Mobile +6281113202060
Email sharon.olich@sanofi.com

Fahrul Amin Iskandar
Yayasan MPS dan Penyakit Langka Indonesia
Mobile +6287788333325
Email fahrul_hc@yahoo.com

Untuk informasi lebih lanjut mengenai penyakit langka www.penyakitlangkaindonesia.org

Segitu dulu aja artikel tentang penyakit langka, semoga bermanfaat dan mari kita sebarkan pengetahuan tentang penyakit langka ini agar masyarakat luas juga aware tentang rare disease. See you on my next julit gengs.

Sabtu, 02 Maret 2019

Cantik, Hits, dan Chic Bersama Sophie Paris

Hai gengs, udah lama nih ga ngebahas tentang fahsyun aka fashion. Semua perempuan pasti ingin selalu tampil cantik, hits, dan chic tapi dengan low budget. Aku punya solusi buat kalian semua yang pengen selalu tampil fashionable dan punya barang branded tanpa dompet harus menjerit, bisa menghasilkan uang lagi.

Udah pasti pada tahu kan Sophie Paris??? Nah kemaren tanggal 24 Februari 2019 tante menghadiri event launching katalog terbaru dari Sohie Paris di Tangerang City. Nah mau tahu koleksi terbaru dari Sophie Paris di katalog edisi Maret - April 2019?? Keep on reading gengs.






 Event launching katalog Sophie Paris ini juga ada fashion show menampilkan produk andalan di edisi Maret - April 2019 dengan model yang cantik dan ganteng omaygaadd. Dan juga tante sama teman blogger yang lain diajakin shop tour di gerai Sophie Paris Tangerang City loh.





Oh iya, ada yang beda nih dari katalog Sophie Paris yang dulu. Kalo biasanya produk make up selalu ada di bagian belakang katalog, di edisi katalog Sophie Paris bulan Maret - April 2019 produk make up jadi bintang utamanya. Kemudian dilanjut dengan beraneka ragam koleksi tas, baju, dompet, jam tangan, parfum, dan men's collection. Pokoknya bikin ngiler deh. Nah berikut beberapa koleksi terbaru Sophie Paris

Marble Blusher
Harga Rp 69.900
Beautiful natural glow. Blush on marble dengan warna yang serasi ini akan memberi rona cerah pada pipimu. Menghadirkan pqerpaduan warna memukau dalam satu produk. Setiap ulasannya menciptakan sentuhan multi dimensi pada pipi Anda, sehingga wajah tampak merona cantik.
Purpose : Face

Wanderkiss
Harga Rp 79.900
One is never enough. Parfum beraroma bunga dan vanilla kesayanganmu, kini juga tersedia dalam bentuk hand and body lotion. Kulit lembut dan wangi sepanjang hari. Menggunakan campuran wewangian dari Peach, Freesia, Musk dan Vanilla, menciptakan keharuman yang “mood-lifting”, feminin dan dinamis bagi yang memakainya.
Purpose : Eau de Parfum
Colors : Transparant
Jenis Kelamin : Wanita
Ingredients : Ethanol, Fragrance, Propylene Glycol, Water, Diethyl Phthalate, Hexamethylindanopyran, BHT, Ethylene Brassylate, Musk Ketone, CI 19140, CI 15985

Iris
Harga Rp 159.900
The sweetest thing. Untuk kamu yang lebih menyukai aroma lembut dan feminim dari bunga iris. Sophie Paris juga mempersembahkannya dalam bentuk hand and body lotion. Purpose : Eau de Parfum
Jenis Kelamin : Wanita
Ingredients : Ethanol, Fragrance, Propylene Glycol, Diethyl Phthalate, Hexamethylindanopyran, BHT, Ethylene Brassylate, Musk Ketone, Ethylhexyl Methoxycinnamate, Ethylhexyl Salicylate, Butyl Methoxydibenzoylmethane

Naturally Beautiful Make Up Pallete
Harga Rp 189.900
Have it all in a go! Pallete 3 tingkat serbaguna ini terdiri dari varian warna eyeshadow, lipstick, bedak, dan blush on. Praktis untuk kamu bawa kemana saja. Pancarkan kecantikan batinmu dengan perpaduan warna yang cantik dan alami. Terdiri dari 8 warna pemulas mata, 8 warna lip color, pemulas pipi dan bedak padat. Setiap warna secara khusus dipilih agar sesuai dengan riasan yang alami namun tetap cantik.
Purpose : Face
Jenis Kelamin : Wanita
Instructions : Aplikasikan pada bibir , mata dan pipi

Magic Pink Lip Gloss

Harga Rp 45.900
Think pink! Satu lagi yang wajib kamu punya dari rangkaian Magic Pink. Lip gloss magical ini akan memberi warna pink yang alami pada bibirmu sepanjang hari. Magic lip gloss dengan sentuhan magic yang memberi warna pink alami pada bibir sehingga terlihat segar dan cantik sepanjang hari.
Purpose : Lips
Jenis Kelamin : Wanita

6 in 1 Beauty Tools
Harga Rp 83.900
It's handy and it's necessary. Brush set package ini memang di desain khusus dan compact untuk menyempurnakan riasanmu secara praktis.

Nah itu beberapa koleksi make up dari katalog Sophie Paris edisi Maret - April 2019. Yuk cek untuk koleksi fashion tas dan dompetnya juga sist.

Tas Maresa
Harga Rp 398.900
Tas berwarna pink dengan detail yang manis with the perfect size, cocok untuk menemani kegiatanmu dan menampung segala keperluanmu dengan penuh gaya.
Tas cangklong berbahan kulit sintetis berwarna pink . Terdiri dari TB : 1 kantong resleting utama, 1 kantong resleting didalam TK : 1 kantong resleting utama.
Type : Multistyle
Style 2 in 1
Material/Fabrics : PVC
Color : Pink
Dimension L: 36x12x26cm S: 27x7,5x16,5cm

Tas crafty
Harga Rp 389.900
Tas cangklong berbahan kulit sintetis berwarna coklat. terdiri dari 1 kantong resleting utama dan 1 kantong resleting didalam.
Type : Shoulder Bag
Style : Bowler
Material/Fabrics : PVC
Color : Brown
Dimension : 32 x 10,5 x 22,5 cm

Dompet Carvel
Harga Rp 189.900
Dompet terdiri dari 2 kantong uang kertas,8 kantong kartu,2 kantong serbaguna,1 kantong resleting didalam.
Type : Long Wallet
Style : Flap
Material/Fabrics : PVC
Colors : Grey
Dimension : 19.5 x 3 x 10 cm

Tas Afreeda
Harga Rp 249.900
Tas selempang berbahan canvas. Terdiri dari 1 kantong resleting utama dan 1 kantong resleting didalam.
Type : Sling Bag
Style : Festival
Material/Fabrics : Canvas
Color : Multicolour
Dimension : 28 x 8 x 15 cm

Tas Zeth
Harga Rp 259.900
Tas selempang berbahan canvas. Terdiri dari 1 kantong resleting utama dan 1 kantong resleting didepan.
Type : Sling Bag
Style : Festival
Material/Fabrics : Canvas
Color : Black
Dimension : 42 x 8 x 15 cm

Tas Ivy
Harga Rp 259.900
Tas selempang berbahan canvas. Terdiri dari 1 kantong resleting utama, 1 kantong resleting didepan dan 1 kantong resleting didalam.
Type : Sling Bag
Style : Festival
Material/Fabric : Canvas
Color : Multicolour
Dimension : 34 x 6 x 16 cm

Gimana makin ngiler gengs? Buruan borong barangnya sist. Oh iyaa lupa, di Sophie Paris jangan cuma ngabisin duit sist, justru kita juga bisa menghasilkan duit! Kalau dulu kita harus beli produk Sophie melalui member Sophie, dan seiring berkembangnya dunia digital, sekarang semua orang bisa menjadi member Sophie tinggal register di www.sophieparis.com dan sekarang kamu bisa langsung share produk favoritmu ke media sosial hanya dengan satu klik! Temukan tombol - tombol share via whatsapp, facebook, email, sms, dan messenger, di setiap halaman produk favoritmu dan share sebanyak - banyaknya. Ada keuntungan sebesar 20% dari setiap pembelanjaan dengan link referral mu loh.

Spesial di edisi Maret -April 2019 ada 2 promo yang bikin makin pengen borong produk yang ada di katalog Sophie Paris.

1. Tebus murah yuk sist

Khusus di bulan ini kalau kamu belanja produk reguler senilai Rp 1.000.000 HK (Harga Katalog), kamu bisa dapatkan Couture Complete Make Up Palette praktis hanya seharga Rp 9.000 saja loh! Selain itu kalau kamu belanja produk kosmetik senilai Rp 500.000 HK, kamu juga bisa mendapatkan dompet Chaleen hanya dengan seharga Rp 4.900. WOW banget khan??

2. Digital Party Box Maret
Di bulan Maret ini, kamu bisa dapatkan Digital Party Box berisi produk pilihan Sophie Paris yaitu 2 tas, 1 jam tangan, dan 2 kosmetik hanya dengan seharga Rp 439.250 tanpa ada minimum pembelanjaan. Stoknya terbatas nih, jadi buruan belanja sekarang okey.

Bonjour Sophie Paris! Kamu cantik dan spesial. Sophie percaya itu! Bulan ini Sophie ingin mengajak kamu untuk semakin cantik dan percaya diri dengan rangkaian kosmetik Sophie. Rayakan keunikanmu! Tidak ketinggalan, tunjukkan gaya ala kamu dengan koleksi fashion edisi Maret - April 2019.